Effet du palmitoyléthanolamide ultramicronisé et du palmitoyléthanolamide/polydatine co-micronisé sur la douleur pelvienne chronique et la qualité de vie des patientes atteintes d'endométriose : une étude pilote ouverte
Abstract Objectif : Le but de la présente étude était d'évaluer l'efficacité du palmitoyléthanolamide ultramicronisé (um-PEA) et du palmitoyléthanolamide/polydatine co-micronisé m(PEA/PLD) dans la prise en charge des douleurs pelviennes chroniques liées à l'endométriose chez les patientes souhaitant une grossesse. Patientes et méthodes : Trente femmes symptomatiques présentant un diagnostic laparoscopique d’endométriose et un désir de grossesse ont été inscrites. Les patientes ont été traitées avec um-PEA deux fois par jour pendant 10 jours, suivi de m(PEA/PLD) deux fois par jour pendant 80 jours. L'intensité des douleurs pelviennes chroniques, de la dyspareunie, de la dysménorrhée, de la dyschésie et de la dysurie ont été évaluées au départ, après 10, 30, 60, 90 jours et 30 jours après la fin du traitement, par EVA (Echelle Visuelle Analogique). La qualité de vie et le bien-être psychologique des femmes ont été évalués au départ et à la fin du traitement après